100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.). Коллектив авторов

в различных комбинациях хиноксалина, бензимидазола и индолизина. Установлены характеристичные особенности образования молекулярных и фрагментных ионов.

УДК 539.17.177ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СВЧ НА КИНЕТИКУ РЕАКЦИИ ДИЕНОВОГО СИНТЕЗАГилязетдинова А.Р., Урядов В.Г., Офицеров Е.Н

      Проведено сравнительное изучение кинетики реакции диенового синтеза антрацена и 9-метилантрацена с малеиновым ангидридом в серии ароматических растворителей. Обработка СВЧ проводилась в микроволновой печи, с экспозицией 3-4 минуты. Константы скорости псевдопервого порядка определялись спектрофотометрическим методом по убыли концентрации диена. За окончательный результат принималась константа скорости второго порядка. Показан характер влияния среды на протекание реакции в зависимости от способа инициирования.

УДК 539.17.177СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ β-ЛАКТАМАКузнецова Т.В., Урядов В.Г., Офицеров Е.Н

      Проведены синтезы 1,4-дифенил-3-фталимидоазетидинона-2 и 1,4-дифенил-3сукцинимидоазетидинона-2. Проведена проверка биологической активности кетонной и енольной формы полученных производных азетидинона-2 с помощью компьютерной программы PASS. Наличие биологической активности производных азетидинона-2 позволило произвести разработку устойчивых фармацевтических композиций на их основе.

УДК 547. 241+547. 26. 118СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-ГИДРОКСИ-1,3,4-ТИОДИАЗИНОВГусейнов Ф.И., Писцов М.Ф., Лаврова О.М., Гарифуллин М.Р., Шайхразиева Г.Р

      Исследовано взаимодейсвие ацетальсодержащих α-хлороксиранов с тиосемикарбазидами с целью изучения характера взаимодействия и природы образующихся продуктов. Гетероциклизация хлороксиранов с тиосемикарбазидом протекает в ацетонитриле с образованием стабильного 5-гидрокси-1,3,4-тиодиазинов с высокими выходами.

УДК 547. 241+547. 26. 118СИНТЕЗ АЦЕТАЛЬСОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛОВГусейнов Ф.И., Писцов М.Ф., Лаврова О.М., Гарифуллин М.Р., Шайхразиева Г.Р., Насретдинова А.Д., Мельников Ю.В., Хусаинова Ю.И

      Показано что ацетальсодержащие α-хлороксираны являются удобными исходными реагентами для получения гетероциклических систем в том числе и гетероциклических карбальдегидов и их производных. Изучена реакция α-хлороксиранов с KCN. Установлено, что процесс протекает в ДМФА при температуре 80°С в течение двух часов. Выход целевого продукта составляет 60-65 %. Структура нитрилов установлена методом ИК, ЯМР¹Н, ЯМР¹³С спектроскопией.

УДК 547.751СИНТЕЗ НОВОЙ 1,2,4-ТРИАЗОЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 2-ГИДРАЗИНИЛ-3Н-ИНДОЛ-3-ОНАБосяков В.И., Фанюк Н.А., Гуревич П.А

      Согласно литературным данным 1,2,4-триазольные системы составляют основу ряда биологически активных соединений.

      Разработан метод получения 3-метил-9Н-[1,2,4] -триазоло[4,3а]индол-9-она из 1-(3оксо-3Н-индол-2-ил)семикарбазида. Строение триазола доказано результатами элементного анализа, данными ЯМР ¹Н, ИК-спектроскопии, встречным синтезом.

УДК 665.733.5; 543.452; 547.1-326; 665.7.033.25; 535.5МЕТОДЫ ЭКСПРЕСС-КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ КОМПЛЕКСОМ: МАГНИТНОЕ ДВУЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЕ – РЕФРАКТОМЕТРИЯ – ДИЭЛЬКОМЕТРИЯТабрисов И.И., Николаев В.Ф., Онищенко Я.В., Набиев А.И

      Разработаны