Beobachtungen und Experimente zur Frühentwicklung von Hydractinia echinata (Fleming 1828). Sebastian Nehls

cell division, cellular movements, cleavage furrow formation, cytochalasin B, cytokinesis, cytoskeleton, DAPI (4',6-Diamidino-2-Phenylindole), developmental biology, Diplom (graduation thesis at German unversity), early development, F-actin, fluorescence microscopy, furrowing, Hydrozoa, inhibitor, marine, marine biology, mechanism of cell division, microtubuli, mitosis, nocodazole, normal development (normogenesis), polyps, rhodaminyl phalloidin, zoology

      

      Inhalt

       Titel

       Imprint

       Vorwort

       Beschreibung und Zusammenfassung

       Schlagwörter

       Abstract (English)

       Keywords

       Inhalt

       1 Einleitung

       2 Material und Methoden

       2.1 Hälterung der Versuchstiere

       2.2 Gewinnung der Zygoten

       2.3 Behandlung und Beobachtung der Keime

       2.4 Aufbringen von Farbmarkern

       2.5 Verwendete Chemikalien

       2.6 Fluoreszenzmikroskopie

       2.6.1 Zur DAPI-Färbung

       2.6.2 Zur Rhodaminylphalloidin-Färbung

       2.6.3 Zur indirekten Immunfluoreszenz mit dem Anti-Tubulin-Antikörper WA3

       2.6.4 Fixierungs- und Färbeprozedur: Methode 1

       2.6.5 Fixierungs- und Färbeprozedur: Methode 2

       2.7 Versuche mit Hemmstoffen des Cytoskeletts

       2.7.1 Cytochalasin B

       2.7.2 Nocodazol

       2.8 Lichtmikroskopisches Material und Technik

       2.9 Zeitraffer-Videoaufnahmen

       2.10 Rasterelektronenmikroskopie (REM)

       2.11 Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)

       2.12 Fotografische Dokumentation

       3 Ergebnisse

       3.1 Vorbemerkung: Fluoreszenzmikroskopie bei Hydractinia-Keimen

       3.2 Oogenese und Befruchtung

       3.3 Frühentwicklung

       3.3.1 Karyogamie und erste Prophase

       3.3.2 Erste Metaphase

       3.3.3 Erste Anaphase

       3.3.4 Erste Telophase

       3.3.5 Zweite Interphase

       3.3.6 Zweite Prophase

       3.3.7 Zweite Meta- und Anaphase

       3.3.8 Zweite Telophase

       3.3.9 Dritte Interphase

       3.3.10 Verlauf nach der zweiten Furchung bis zum Achtzell-Stadium

       3.3.11 Acht- und Sechzehnzell-Stadium

       3.3.12 Ungefährer zeitlicher Verlauf der Furchungen

       3.4 Wirkung von Hemmstoffen des Cytoskeletts

       3.4.1 Cytochalasin B

       3.4.2 Nocodazol

       3.5 Zusammenfassendes Modell der ersten drei Furchungsteilungen

       4 Diskussion

       4.1 Zu Furchungsmodus und Blastomerenanordnung

       4.2 Die Rotationen des Hydractinia-Keims auf dem Untergrund

       4.3 Zur Rolle von F-Actin beim Cytokinesemechanismus