Психофизиология. Психологическая физиология с основами физиологической психологии. Учебник
справа. У 70–80 % людей больше левый planum temporale, и у 50–60 % обследованных больше правый planum parietale (Rumsey e.a., 1997).
Предполагается, что planum temporale отвечает за переработку коммуникативной информации, поскольку является эпицентром мозаичного региона, отвечающего в коре за речь. Она обусловливает поведение, связанное с истинно человеческими функциями, включая понимание слов, а также музыкальные способности. Она играет роль в возникновении таких коммуникативных заболеваниях, как шизофрения и дизлексия. У глухонемых от рождения людей она участвует в формировании языка жестов (Rumsey e.a., 1997).
У 60 % правшей левый затылочный рог боковых желудочков мозга длиннее правого и только в 10 % случаев встречается обратное соотношение (McRae, 1968). Левое зубчатое ядро больше правого, различен вес правого и левого полосатых тел (Murphy, 1985). Размер правого вентрального пирамидного тракта больше левого в шейном отделе спинного мозга (Kertesz, Geschwind, 1971). В области перекреста в продолговатом мозге пирамидный тракт, идущий из левого полушария, более чем в 80 % случаев расположен ростральнее правого. Поскольку рострально расположенные волокна обеих пирамидных проекций регулируют движение рук, возникло даже предположение, что эти особенности каким-то образом связаны с рукостью (Jakovlev, Rakis, 1966), но доказательных объяснений так и не последовало.
Центральная борозда, которая формирует моторную кору, глубже и шире в правом полушарии (Davatzikos, Bryon, 2002) (Рис. 4.9), что также не находит объяснения.
Асимметрия полушарий и подкорковых структур сопряжена с асимметрией вегетативной нервной системы. Периферические симпатические структуры по числу и общей массе ганглиев и нервных проводников преобладают слева, а парасимпатические – справа (Wittling e.a., 1998; Ноздрачев, Чумасов, 1999; Реброва, Чернышева, 2004). Однако физиологические интерпретации этому феномену в литературе абсолютно противоположны в работах разных авторов.
Таким образом, то, что называется «функциональной асимметрией» полушарий мозга, имеет в своей основе четко выраженную морфологическую асимметрию. Но причинно-следственные взаимоотношения между ними не известны. Вполне возможно, что физиологическая активность меняет морфологическую структуру мозга, порождающей эту активность.
Биохимическая асимметрия полушарий головного мозга
Морфологические различия в полушариях мозга сопряжены с биохимическими, которые могут быть увеличены введением веществ. Показано, что у обезьян под воздействием нейропептидов гипоталамуса (вазопрессина и тиролиберина) усиливалась активность доминирующего полушария (Соллертинская, Шорохов, 2003). Если разделить морских червей планарий на две половины и ввести в каждую нейропептиды, то восстановление правых половин происходит существенно быстрее. В свою очередь ингибиторы восстановления интенсивнее подавляют процессы регенерации у левых половин. Это свидетельствует о наличии биохимической асимметрии уже на уровне первых носителей билатеральной асимметрии (Шейман и др., 2004).
Асимметрично в мозге распределены как моноамины (группа медиаторов, например,