круглое лицо, клиновидный рост волос на лбу («мыс вдовы»), гипертелоризм, широкая переносица, короткий нос с вывернутыми ноздрями, антимонголоидный разрез глаз, аномалии ушных раковин, брахидактилия, шалевидная мошонка, низкий рост.
Литература: Hoo J. The Aarskog (facio-digito-genital) Syndrome. // Clin. Genet. – 1979. – V. 16. – P. 269—276.
Aбта – Леттерера – Сиве (Aвт – Letterer – Siwe) синдром. Острый гистиоцитоз Х. Наблюдается у детей первых двух лет жизни.
Синонимы: гистоцистоматоз, злокачественный ретикулез, инфекционный ретикулоэндотелиоз, Леттерера алейкемический ретикулез, Леттерера ретикулез, Леттерера – Сиве болезнь, острый геморрагический ретикулоэндотелиоз, ретикулогистиоцитоз нелипоидный.
Авторы: Abt Artur Frederik, 1867—1955, американский педиатр, Чикаго; Letterer Erich, род. 1895, немецкий патолог, Тюбинген; Siwe Sture A., род. 1897, шведский педиатр, Лунд. Синдром описан Letterer в 1924 г., клиника заболевания описана Siwe в 1933 г. и Abt и Denenholz в 1936 г.
Симптоматология: некротический тонзиллит, средний отит, гистиоцитарные инфильтраты в коже, геморрагический диатез.
Литература: Vissian L., Rovinski J., Lanier M. Zu Zwei Fallen von Mor-bus Abt – Letterer – Siwe // Derm. Wschr. – 1966. – Bd. 152. – S. 1047.
Aвеллиса (Avellis) паралич – см. Авеллиса синдром.
Aвеллиса (Avellis) симптом – см. Авеллиса синдром.
Aвеллиса (Avellis) синдром. Своеобразная форма альтернирующего паралича в связи с поражением области, расположенной между ядрами блуждающего нерва и участком непосредственно под яремным отверстием. Поражение возникает при воспалительных процессах, интоксикациях, опухолях, аневризмах сосудов, травмах.
Синонимы: паралич Авеллиса, симптом Авеллиса, синдром Авеллиса – Лонги, амбигвоспиноталамический синдром.
Автор: Avellis Georg, 1864—1916, немецкий оториноларинголог, Франкфурт-на-Майне. Синдром описан в 1891 г.
Симптоматология: односторонний паралич мягкого нëба, односторонний паралич голосовых складок, частичный паралич констриктора гортани, контралатеральная гемиплегия, потеря болевой и температурной чувствительности.
Литература: Avellis G. Berliner Klin., – 1891. – Bd. 40. – S. 1—26.
Авеллиса – Лонги (Avellis – Longhi) синдром – см. Авеллиса синдром.
Авеллиса – Шмидта (Avellis – Schmidt) синдром – см. Шмидта синдром.
Агранулоцитарный некротический мукозит – см. Шульца синдром.
Агранулоцитоз – см. Шульца синдром.
Агранулоцитотическая ангина – см. Шульца синдром.
Адденоматоз эндокринный множественный, тип III – см. Эндокринная неоплазия множественная, тип III.
д«Акосты (d’Acosta) болезнь – см. д’Акосты синдром.
д«Акосты (d’Acosta) синдром. Симптомокомплекс при пониженном атмосферном давлении, когда возникает гипоксемия головного мозга.
Синонимы: болезнь д’Акосты, горная болезнь.
Автор: d’Acosta Jose, 1539—1600, испанский монах-иезуит, миссионер в Перу. Синдром описан в 1590 г.
Симптоматология: шум в ушах, тугоухость; головные боли, одышка, респираторный цианоз, расстройства координации, головокружение, боли в мышцах и суставах, тремор, нарушения зрения, безразличие, депрессия.
Литература: d’Acosta J. Efecto estrano gue haze en ciertas tierras de Indias el aire, o viento gue corre. – Ceville, Juan de Leon, 1590.
Акродизостоз. Наследуемый предположительно по аутосомно-до-минантному и аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития. Синдром описан в 1968 г. P. Maroteux и G. Malamut.
Симптоматология: брахицефалия, запавшая переносица, короткий