Коллектив авторов

Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия. Национальный консенсус


Скачать книгу

Пневмония/эмпиема

      • Синдром псевдо-Барттера

      • Затяжная желтуха новорожденных

      • Повышенная кровоточивость, связанная с дефицитом витамина K

      3-16 лет

      • Рецидивирующая инфекция органов дыхания или астма

      • Идиопатические бронхоэктазы

      • Стеаторея

      • Синуситы и назальный полипоз

      • Фокальный билиарный цирроз

      • Нарушение толерантности к углеводам

      • Хроническая интестинальная обструкция, инвагинация

      • Тепловой удар с гипонатриемией

      Взрослые

      • Азооспермия/двусторонняя атрезия семявыносящих протоков

      • Бронхоэктазы

      • Хронический синусит

      • Острый или хронический панкреатит

      • Аллергический бронхолегочный аспергиллез

      • Фокальный билиарный цирроз

      • Портальная гипертензия

      • Холелитиаз

      • Нарушение толерантности к углеводам

      III. Диагностика среди родственников больных

      При диагностике МВ должны быть обследованы сибсы больного, независимо от результатов неонатального скрининга. Семье необходимо предложить консультацию генетика для получения информации о типе наследования заболевания и возможностях последующего планирования деторождения (см. Раздел «Генетика муковисцидоза. Молекулярно-генетическая диагностика при муковисцидозе»).

      IV. Пренатальная диагностика

      • Молекулярно-генетическая диагностика в семьях высокого риска (см. Раздел «Генетика муковисцидоза. Молекулярно-генетическая диагностика при муковисцидозе»).

      • Диагноз может быть заподозрен при УЗ-исследовании плода внутриутробно при наличии характерных УЗ-данных гиперэхогенного кишечника [37]. В 50–78% случаев это состояние будет связано с МВ и проявится мекониевым илеусом. Диагноз в этом случае может быть установлен еще до рождения ребенка. В то же время этот признак не является высокоспецифичным для МВ, он может быть транзиторным явлением, а также связанным с другими патологическими состояниями [38]. ДНК-диагностика родителей дает необходимую информацию о наличии мутаций у каждого из родителей и позволяет предполагать заболевание у ребенка при рождении.

      V. Преимплантационная диагностика (см. Раздел «Генетика муковисцидоза. Молекулярно-генетическая диагностика при муковисцидозе»)

      Основные положения раздела:

      1. Нормальный показатель ИРТ, взятый после 8 недель жизни новорожденного, не позволяет исключить МВ.

      2. Дети с мекониевым илеусом независимо от уровня ИРТ нуждаются в проведении потовой пробы.

      3. Нормальными показателями потовой пробы следует считать в любом возрасте хлориды ≤29 ммоль/л и проводимость пота, эквивалентную <50 ммоль/л хлорида натрия.

      4. Необходима тщательная подготовка кожи перед проведением потовой пробы.

      5. Ложноположительные результаты неонатального скрининга могут иметь место у носителей мутаций в гене CFTR.

      6. Больные МВ – носители «мягких» мутаций