И. С. Пигулевская

Избавляемся от анемии, или Железные правила здоровья. Причины и виды анемии. Анализы для постановки диагноза. Медикаментозное лечение. Исцеляющая диета


Скачать книгу

анемия, аутоиммунный гепатит и др.),

      – некоторых более редких заболеваниях,

      – у 5—10 % здоровых пациентов, без признаков заболевания.

      Щелочная фосфатаза

      Участвует в обмене фосфорной кислоты, расщепляя ее и способствуя переносу фосфора в организме. Самый высокий уровень содержания щелочной фосфатазы – в костной ткани, слизистой оболочке кишечника, в плаценте и молочной железе во время кормления грудью.

      Анализ проводят для диагностики заболеваний костной системы, печени, желчевыводящих путей и почек.

      Норма щелочной фосфатазы в крови женщины – до 240 Ед/л, мужчины – до 270 Ед/л. Щелочная фосфатаза влияет на рост костей, поэтому у детей ее содержание выше, чем у взрослых.

      Повышенная щелочная фосфатаза может быть при:

      – заболеваниях костной ткани, в том числе опухолях костей,

      – гиперпаратиреозе (повышенной функции паращитовидных желез),

      – инфекционном мононуклеозе,

      – рахите,

      – заболеваниях печени (цирроз, рак, инфекционный гепатит, туберкулез),

      – опухолях желчевыводящих путей,

      – некоторых специфических заболеваниях,

      – недостатке кальция и фосфатов в пище,

      – передозировке витамина С,

      – приеме некоторых лекарственных препаратов (оральных контрацептивов, содержащих эстроген и прогестерон, антибиотиков и других).

      Также повышение щелочной фосфатазы происходит в последнем триместре беременности и после менопаузы.

      Уровень щелочной фосфатазы снижен при:

      – гипотиреозе,

      – нарушениях роста кости,

      – недостатке цинка, магния, витамина В12 или С (цинга) в пище,

      – анемии (малокровии),

      – приеме некоторых лекарств.

      Во время беременности снижение активности щелочной фосфатазы происходит при недостаточности развития плаценты.

      Лактатдегидрогеназа (лактат, ЛДГ)

      Фермент, участвующий в процессе окисления глюкозы и образовании молочной кислоты. Лактат (соль молочной кислоты) образуется в клетках в процессе дыхания. ЛДГ содержится почти во всех органах и тканях человека, особенно много его в мышцах.

      При полноценном снабжении кислородом лактат в крови не накапливается, а разрушается до нейтральных продуктов и выводится. В условиях гипоксии (недостатка кислорода) накапливается, вызывает чувство мышечной усталости, нарушает процесс тканевого дыхания. Анализ биохимии крови на ЛДГ проводят для диагностики заболеваний миокарда (сердечной мышцы), печени, опухолевых заболеваний.

      Норма ЛДГ:

      – новорожденные – до 2000 Ед/л,

      – дети до 2 лет – 430 Ед/л,

      – дети от 2 до 12 лет – 295 Ед/л,

      – дети старше 12 лет и взрослые – 250 Ед/л.

      Увеличение ЛДГ происходит при:

      – заболеваниях печени (вирусный и токсический гепатит, цирроз печени),

      – инфаркте миокарда и инфаркте легкого,

      – заболеваниях кровеносной системы (анемия, острый