ответный потенциал. Поэтому каждый нейрон способен суммировать и выполнять различные преобразования от ощущений к поведению либо между другими нейронами. И ниже об этом подробно.
Начальное электрическое равновесие во всей системе нейронов нарушается постоянно сигналами внешней по отношению к живому организму среды (ее энергией), которая воздействует на афферентные или входные нейроны или рецепторы. И каждое воздействие или его изменение вызывает импульсы от таких нейронов на интернейроны. Так интернейрон оказывается под действием одиночных потенциалов ДЕЙСТВИЯ (ПД) или их пачек (серий), которые следуют от рецепторов органов ощущений, от мышц и органов тела или других возбужденных интернейронов. При подаче нескольких импульсов на дендриты интернейрона одновременно в нем может возникнуть свой новый импульс как потенциал действия, то есть выходной сигнал, годный для передачи на другие интернейроны или моторные нейроны. Такой новый потенциал действия зарождается при суммировании приходящих в разное время и налагающихся друг на друга электрических потенциалов от входных дендритов. Сложение происходит в особой точке нейрона возле ядра нейрона – в аксонном бугорке. Тогда и возникает ПД, который начинает перемещаться по аксону к его окончанию – пресинаптической мембране.
А рядом с ядром нейрона, под его управлением (которое не изучено) в особом устройстве внутри нейрона – «аппарате Гольджи» – постоянно вырабатываются, передаются по аксону в синапс и там поддерживаются средства связи с соседними нейронами-получателями. Такие средства связи представлены молекулами ПЕРЕДАЧИ, именуемыми трансмиттерами, и молекулами УПРАВЛЕНИЯ ПЕРЕДАЧЕЙ, именуемыми модуляторами. Молекулы обоих видов формируются аппаратом Гольджи – этой «мастерской» в каждом нейроне. Подготовленные молекулы запечатываются в конверты, именуемые везикулами (мешочками), для сохранности до момента использования в случае появления потенциала действия. Везикулы транспортируются по аксону (независимо от быстрого параллельного прохода по аксону потенциалов действия), подходят к пресинаптической мембране и прикрепляются к ней.
В момент приближения ПД к концу аксона – пресинаптической мембране – химический состав среды внутри аксона возле мембраны меняется. И везикулы – мешочки с материалом проводников и регуляторов – лопаются. Материал связи и регуляции проникает через мембрану родного нейрона в межсинаптическую щель и, более того, входит в контакт с постсинаптической мембраной соседнего нейрона. Медиаторы при этом как ключом «открывают» постсинаптическую мембрану в ее специальных точках-каналах, так, что часть потенциала действия передается на дендрит следующего соседнего нейрона-получателя. Трансмиттеры в зависимости от их количества при этом передают потенциал, а медиаторы открывают, усиливают или, наоборот, уменьшают и даже закрывают канал связи для передачи потенциала (т. е. трансмиттеров) между нейронами.
После