Peter W. Atkins

Physikalische Chemie


Скачать книгу

– (1/5) x5 + Konstante]

      Note

      1 1) Die mit dem Symbol ‡ gekennzeichneten Aufgaben wurden von Charles Trapp, Carmen Giunta und Marshall Cady beigesteuert.

      3

      Der Zweite Hauptsatz der Thermodynamik

      1  3.1 Die Richtung freiwilliger Prozesse

      2  3.1.1 Die Dissipation der Energie

      3  3.1.2 Die Entropie Anwendung 3-1: Kälteerzeugung

      4  3.1.3 Entropieänderungen bei speziellen Prozessen

      5  3.1.4 Der Dritte Hauptsatz der Thermodynamik Anwendung 3-2: Kristallfehler

      6  3.2 Die Beschränkung auf das System

      7  3.2.1 Freie Energi e und Freie Enthalpie

      8  3.2.2 Freie Standardreaktionsenthalpien

      9  3.3 Die Verbindung von Erstem und Zweitem Hauptsatz

      10  3.3.1 Die Fundamentalgleichung

      11  3.3.2 Eigenschaften der Inneren Energie

      12  3.3.3 Eigenschaften der Freien Enthalpie Die wichtigsten Gleichungen auf einen Blick Zusatzinformation 3-1: Die bornsche Gleichung Zusatzinformation 3-2: Die Fugazität Diskussionsfragen Leichte Aufgaben Schwerere Aufgaben

      ■ Das Ziel dieses Kapitels ist, zu erkennen, wann und warum physikalische oder chemische Umwandlungen freiwillig ablaufen. Wir werden zwei einfache Prozesse untersuchen und feststellen, dass man die Triebkraft als quantitative Größe – die Entropie –formulieren kann. In diesem Kapitel wird außerdem eine wichtige thermodynamische Hilfsgröße eingeführt, die Freie Enthalpie, anhand derer sich die Freiwilligkeit eines Prozesses allein aus den Eigenschaften des Systems vorhersagen lässt. Mit ihrer Hilfe können wir auch die maximale Nichtvolumenarbeit bestimmen, die bei einem gegebenen Prozess verrichtet werden kann. Wie wir bereits in Kapitel 2 gesehen haben, besteht eine der Anwendungen der Thermodynamik darin, Beziehungen zwischen Größen herzuleiten, die nicht ohne Weiteres offensichtlich sind. Wir werden dieses Thema ausweiten und uns dabei die besonderen Eigenschaften der Freien Enthalpie als Zustandsfunktion zunutze machen. Anschließend werden wir die Abhängigkeit der Freien Enthalpie von Druck und Temperatur untersuchen und entsprechende Beziehungen auch für reale Gase formulieren. Auf die so erhaltenen Gleichungen werden wir zurückgreifen, wenn wir uns später mit dem Einfluss von Temperatur und Druck auf Gleichgewichtskonstanten beschäftigen.

      Es gibt Vorgänge, die freiwillig – von selbst – ablaufen; andere hingegen tun es nicht. Ein Gas dehnt sich aus, bis es das ihm zur Verfügung stehende Volumen ausfüllt, ein heißer Körper kühlt sich bis auf die Temperatur seiner Umgebung ab, und eine chemische Reaktion verläuft in eine Richtung, in die andere aber nicht. Irgendein Grundprinzip der Natur muss also bestimmen, in welcher Richtung ein Prozess freiwillig abläuft, ohne dass von außen ein Zwang (z. B. durch Arbeit) ausgeübt wird. Wir können ein Gas auf ein kleineres Volumen zusammendrücken, einen Körper mit einer Kältemaschine abkühlen und einige chemische Reaktionen zwingen, ihre Richtung umzukehren (beispielsweise bei der Elektrolyse von Wasser). Aber all dies geschieht nicht freiwillig: wir müssen dazu von außen Arbeit leisten. An dieser Stelle wollen wir Folgendes festhalten: Als „freiwillig“ bezeichnen wir in diesem Buch Prozesse mit einer naturgegebenen Neigung, von selbst abzulaufen; in der Praxis können diese Prozesse stattfinden oder auch nicht. Die Thermodynamik sagt nichts über die Geschwindigkeit aus, mit der eine freiwillige Reaktion tatsächlich abläuft. Manche Prozesse, etwa die Umwandlung von Graphit in Diamant, verlaufen zwar freiwillig, aber so langsam, dass man sie nicht beobachten kann. Andere Vorgänge wiederum, etwa die Expansion eines Gases in ein Vakuum, verlaufen nahezu unmessbar schnell.

      Die Erkenntnis, dass man alle Prozesse in zwei Gruppen einteilen kann – die freiwillig und die nicht freiwillig ablaufenden – wird durch den Zweiten Hauptsatz der Thermodynamik wiedergegeben. In der Formulierung von Kelvin lautet er:

       Ein Prozess, bei dem lediglich Wärme aus einem Reservoir entnommen und vollständig in Arbeit umgewandelt wird, ist unmöglich.

image

      Was bestimmt die Richtung spontaner Veränderungen? Die Gesamtenergie des abgeschlossenen Systems kann es nicht sein: Durch den Ersten Hauptsatz der Thermodynamik wissen wir, dass die Energie eines Systems bei jedem Prozess erhalten bleibt. Dies können wir nicht plötzlich ignorieren und behaupten, dass alle Systeme einen Zustand niedrigster Energie anstrebten. Die Energie eines abgeschlossenen Systems ist konstant.

      Ist es dann vielleicht die Energie allein des