теменной и височной долей, т. е. ЭМПНМ. Именно он ответственен за воображение пространства и навигационные навыки организмов: чем больше нейронов содержит гиппокамп, тем детальнее АМПНМ и тем выше способности к ориентации в нейронном пространстве.
Рис. 3 Тета-ритм
Принцип состоит в том, что как тета, так и альфа-ритм способны группировать более быстрые ритмы: гамма и бета (Steriade M. Grouping of brain rhythms in corticothalamic systems), [16]. Из чего выводим, что медленные ритмы создают АМНМ и, организуя быстрые, опосредуют ЭМНМ: таким образом напрашивается заключение о едином процессе моделирования НМ, где каждый ритм вносит системообразующий вклад в поддержание ЭМНМ и АМНМ. ЭМНМ существует лишь в отношении абстрактной и наоборот, поэтому связь неразрывна.
Исходя из того, что тета-волны ответственны за АМПНМ, можно обнаружить корреляцию между интенсивностью движения организма и интенсивностью тета-ритма в гиппокампе: медленное движение – 6 Гц; быстрое – 9 Гц (Stewart, Fox, 1990), [19] из чего следует, что в процессе передвижения и навигации гиппокамп посредством тета-ритма интенсивно связывает АМПНМ и ЭМПНМ.
Необходимо выделить два типа тета-ритма: 1) нерезистентный (8 Гц), появляющийся во время движения; 2) резистентный (4—7 Гц), возникающий в фазе подготовки движения, т.е. планирования двигательной программы. Оба опосредуются медиальной областью перегородки, а второй вид – супрамамиллярным ядром гипоталамуса. В распространении тета-ритма участвуют ГАМК-ергические и глутатматергические нейроны. Наиболее сильные тета-осцилляции генерируются слоем CA1 гиппокампа, а управляются энторинальной корой. Прямые проекции на интернейроны гиппокампа зубчатой извилины также индуцируют тета ритм. В общем, это указывает на основополагающую роль тета-волн в конструировании АМПНМ (Buzsaki, 2005), [17].
Рис. 4 Проекции тета-ритма [17]
2. Альфа-ритм (8—13 Гц); (5—100 мкВ):
Альфа-ритм наблюдается в бодрствовании здорового мозга при открытых и закрытых глазах: в рамках закрытых глаз альфа-ритм повышает интенсивность. В первом случае ритм осуществляет подавление нейронного шума, т.е. представляет фундаментальное основание транспарентности НМ: не позволяет сигналам смешиваться и десинхронизироваться, т.е. данный ритм регулирует активность нейросетей, опосредуя их активацию и деактивацию в нужный момент (Palva, Palva, 2007) [15]. Во втором случае альфа-ритм осуществляет альфа-блокирование ЭМНМ (А-БЭМНМ), заключающееся в подавлении визуальной модели пространства (ВМПНМ): когда некто закрывает глаза, видимый мир исчезает не из-за того, что глаза закрылись, а потому, что альфа-ритм моментально подавил ЭМНМ. Смыкание век является индуцирующим фактором, но если представить, что в мозге отключили альфа-ритм, то ясно, что ЭМНМ будет активна и при закрытых глазах, как при галлюцинациях, которые отчасти представляют сбой альфа-ритма. Из этого очевидно, что альфа-ритм детерминирует связь «АМНМ –