конструирующие ЭМНМ. Сбой альфа-ритма, как при употреблении ЛСД, ведёт к тому, что организация быстрых ритмов, создающая ЭМНМ, нарушается, что приводит к синестезии и галлюцинациям, т.к. волны распространяются хаотично и неорганизованно. В противоположном случае, когда глаза закрываются, альфа-волны увеличивают амплитуду, блокируя активность быстрых волн в той части коннектома, где увеличился альфа-ритм, т.е. в данном случае в нейросетях затылочно-теменных долей. Однако подавление ЭВМНМ не означает подавление, скажем, ЭКМНМ – модели тела: при закрытых глазах ощущение тела не исчезает, значит, ЭМТ (модель тела) не блокируется альфа-осцилляциями в соматосенсорной коре.
Рис. 6 Взаимодействие ритмов
2.2. Тау-ритм (8—13 Гц) – разновидность альфа-ритма, характеризующаяся способностью блокировки звуковых стимулов, поэтому закономерно предположение о его вкладе в ААМНМ.
2.3. Мю-ритм (8—13 Гц) – ритм, блокирующийся любым движением и отличающийся от альфа округленной вершиной волны; опосредует ЭКМНМ и АКМНМ, ЭМТ – проприоцепцию; моделирует воображение движений. Ингибируется при наблюдении за движением тел в рамках ЭМНМ. Мю-ритм локализуется в первичной соматосенсорной коре S1 (Salmelin R, Hari R., 1994) [108], не обладает соматотопией (Salmelin R, Hämäläinen M, 1995), [107].
3. Бета-ритм (13—35 Гц); (≤20 мкВ)
Бета-ритм, как и гамма, ответственен за конструирование ЭМНМ: способен подавлять АМТНМ. Например, бета-ритм моделирует ЭВМПНМ и конкурирует с альфа-римтом, который её подавляет. Дело в том, что нативная ЭЭГ бодрствования представляет смесь периодических и непериодических паттернов, поэтому все ритмы действуют в строгой взаимосвязи. Ретикулярная активирующая система (РАС) ингибирует бета-ритм при пробуждении, что соответствует активации ЭМНМ, поэтому бета-ритм ответственен, по крайней, мере за усиление ЭМНМ. Холинергические нейроны (ХН) базальных отделов переднего мозга, синтезирующие ацетилхолин, запускают формирование бета-ритма бодрствования при пробуждении ото сна, т.е. индуцируют ЭМНМ: ХН проецируются в кору, где запускают каскад реакций, приводящий к ингибированию медленных ритмов и ускорению быстрых. В свою очередь, ЭМТ опосредуется серотонинергической системой, которая формирует «ритмы движения». Бета-ритм следует считать связывающей мозговой осцилляцией, синтезирующей сенсорные модальности (Howe et al. 2011; Takahashi et al. 2015), [62], а также ритмом, организующим модель поведения (Leventhal et al. 2012), [63]: т.е. данный ритм более выражен при включении организма в решение конкретной задачи, нежели при спонтанном поведении (Mallet et al. 2008), [64]. Из этого следует, что бета способен оказывать стабилизирующее действие на ЭМНМ, снижая нейронный шум (Engel and Fries 2010), [65].
1) Аудиальная бета-синхронизация:
Сихронизация мозгом ритма музыкального с двигательными паттернами осуществляется бета ритмом за счёт связывания моторных и аудиальных зон (ЭМТ – ЭАМНМ), (Merchant and Yarrow 2016), [66]. Интенсивность бета-ритма во время прослушивания ритмического