основание этого синтеза, группируя быстрые волны.
Б) Эксперимент Мишеля Жуве (Michel Jouvet, 1972), [95] с кошками, которым повредили (неэтично) нейроны голубого пятна, продемонстрировал следующее поведение: спящие кошки бегали и пытались поймать некий объект (мышь), очевидно, делая это в ЭМНМ, что активировалась в REM-сне, поскольку голубое пятно не индуцировало атонию мышц: то, что кошка делала в осознанном сне, не подавлялось блокировкой мышц, поэтому активность соматосенсорной и моторной коры приводила мышцы в действие, как если бы кошка охотилась на мышь с открытыми глазами в бодрствовании. Это подтверждает тот факт, что в осознанном сне активируется НМ тот же, что в бодрствовании, поскольку в ином случае подобного поведения наблюдать не удалось бы. Осознанный сон индуцируется гамма- и бета-ритмами (Voss, U., Holzmann, R., 2014), [96]; [8, стр. 245]. Из этого с очевидностью выводим, что в осознанном сне, который правильнее назвать REM-активацией ЭМНМ (R-АЭМНМ), возможна индукция той же модели мира, что тождественна бодрствованию, т.к. между двумя этими состояниями нет качественной разницы. Во время REM-сна, в рамках которого возможна индукция ОС, ацетилхолин побуждает таламус и кору вести себя так, как в бодрствовании. Также наблюдается снижение отправки сигналов системами верхнего ствола мозга – голубым пятном и ядрами шва [8, стр. 258]. Пример катаплексии доказывает, что в рамках атонического приступа нейроны голубого пятна ингибировались, а нейроны крупноклеточного ядра – индуцировались, вызывая состояние REM-сна: последние связаны с ЭМНМ. Орексиновая система также участвует в поддержании ЭМНМ, что подтверждается случаем нарколепсии, т.е. сбой орексиновой системы запускает каскад реакций, подавляющий ЭМНМ (Mieda, 2017), [97]. Это связано с тем, что гипокретиновая система – одна из модуляторных систем, локализованная в латеральном гипоталамусе и поддерживающая состояние бодрствования, т. е. ЭМНМ. Переход из не-REM-сна в бодрствование соответствует активации промежуточных нейронов таламуса, переходящих из дельта-частот в односпайковый режим, посредством 1) ацетилхолиновой стимуляции; 2) норадреналиновой стимуляции; 3) гистаминовой стимуляции: в переходе нейронов таламуса в активное состояние проявляется суммарный эффект медиаторов [8, стр. 253].
В) Отключение ретикулярной активирующей системы (РАС) равнозначно подавлению ЭМНМ, а её активация, задействующая бета-ритм, запускает ЭМНМ. Полное отключение ЭМНМ – медленноволновой сон – начинается только тогда, когда РАС снижает интенсивность, а ритмы, как следствие, десинхронизируются.
Г) Теменная кора осуществляет гамма- и бета-интеграцию сенсорных стимулов, конвергируя ЭМП, ЭММ, ЭМВ. В свою очередь, височная доля в большей степени опосредует АМНМ, в частности, ААМНМ, которая проявляется в семантизации нейронных объектов и их отношений, а также ЭВММНМ, проводя детализацию объектов НМ (Beauchamp, 2005), [98]. Островок, спрятанный височной, лобной и теменной долями, – место синтеза интерорецепции, т.е. ощущения внутренних органов тела ЭМТ.
Д) Таламус и полушария
Таламус, являясь связующим центром