кора и парагиппокампальная осуществляют интеграцию, представляя «ворота» в энторинальную кору и гиппокамп: они производят постсенсорную обработку ЭМПНМ и ЭММНМ, диссоциируя эмпирическое содержание: отсюда следует, что медиальные области височной коры «выжимают» сенсорное содержание ЭМП, которая связывается с АМП в гиппокампе в виде нейронов места.
Повреждение гиппокампа приводит к проблемам с пространственной памятью, но не пространственным моделированием, что в очередной раз подчеркивает разницу между АМП и ЭМП: организмы с разрушением частей гиппокампа, отвечающих за АМП, по-прежнему «находятся» в нейронном пространстве, т.к. оно, складываясь из базовых сенсорных модальностей, продолжает моделироваться, видят объекты, исходящие из ЭММ, формы, т.к. модули ЭМНМ не повреждены, однако их способность запоминать пространственные отношения разрушается либо значительно снижается в зависимости от степени повреждения нейронов «морского конька».
Так, обезьяны с нарушением [5, стр. 571] периренальной коры (ПК) не справляются с заданием на зрительную память об объектах, а из этого ясно, что ПК моделирует АМОНМ (абстрактную модель объектов нейронного мира). В то же время обезьяны с повреждением гиппокампа не справляются с заданиями на определение положения объекта, хотя объекты моделируются.
Таким образом, разница между АМП и ЭМП, как и АМНМ и ЭМНМ, очевидна. Отсюда следует, что организмы с крупным гиппокампом обладают лучшими пространственными способностями, нежели с меньшим: АМП тем детальнее, чем крупнее гиппокамп, т.е. чем больше гиппокампальных нейронов пространства, что подтверждают как примеры птиц-гаичек, запасающих пищу и, следовательно, должных хорошо запоминать места запасов, у которых гиппокамп крупнее, чем у воробьёв (David Sherry, 1992), [114], так и пример грызуна кенгурового прыгуна, прячущего запасы пищи на всей территории обитания и имеющего гиппокамп крупнее, чем у знамехвостного прыгуна, не запасающего пищу.
Эти примеры прекрасно демонстрируют специализацию НМ: то, что в мозге является нейронами гиппокампа, формирующими АМП, то в рамках тоннеля НМ проявляется в качестве живости ориентации в пространстве, интуитивном чувстве осведомлённости о местоположении того или иного объекта в сетке нейронов решётки.
Детальность нейронов решётки, разбивающих ЭМП на гексагональные сегменты, детерминирует локализацию объектов НМ: нейроны поворота головы, направления взгляда, пространственного времени и др., объединённые энторинальной корой, реализуют абстрактно-эмпирическую навигацию через тета-синхронизацию, формируют отношение АМП к ЭМП: причём весьма вероятно, что в рамках динамического процесса ориентации в нейронном пространстве тета-ритмы, опосредующие АМП, гамма- и бета-ритмы, закладывающие ЭМП, интерферируют. Отдельно обозначу значение нейронов, сочетающих признаки клетки места и направления головы, что осуществляют своеобразный синтез, необходимый для повышения эффективности навигации.
Сенсорные