сравнению с контрольными группами было обнаружено у высококвалифицированных бегунов и пловцов на длинные дистанции, триатлонистов и гребцов. Была также показана ассоциация генотипа аллеля I гена AC E с преобладанием медленных волокон в четырёхглавой мышце, увеличенной аэробной ёмкостью, более быстрым восстановлением и повышенной сопротивляемостью утомлению (Ахметов, 2009).
В отличие от этого аллель D гена AC E прочно связан с предрасположенностью к силовым действиям и правильной адаптацией спортсменов к силовым упражнениям. Неоднократно демонстрировалась связь аллеля D гена AC E с выраженным ростом уровня силовых способностей и мышечной гипертрофией, сопровождающей интенсивные силовые тренировки, и превалированием быстрых волокон в различных мышечных группах (Montgomery et al., 1998; Zhang et al., 2003 a.o.).
Другим широко исследованным геном, участвующим в регуляции силовой активности, является α-актинин (ACTN3), который рассматривается в качестве одного из генов, участвующих в наследуемости распределения мышечных волокон по типам (Vincent et al., 2007). Важно отметить, что ACTN3 имеет представление исключительно в быстро сокращающихся мышечных волокнах и ассоциируется с их произвольным сокращением. Результаты исследований методом случай-контроль или поперечными исследованиями взаимосвязей продемонстрировали высокую значимую связь между ACTN3 генотипом и результатом элитных спортсменов в спринте. Очевидно, что присутствие α-актинина-3 обеспечивает положительное влияние на скоростно-силовую активность и обоснованно рассматривается как генетический маркер предрасположенности к этим дисциплинам (Yang et al., 2003; Vincent et al., 2007).
Стоит отметить, что обзор большого количества исследований генетических маркеров выявил много противоречивых результатов и неоднозначных данных, связанных с частотой встречаемости и доминированием некоторых генов у спортсменов различных групп. Такую неоднозначность можно объяснить тем фактом, что комплексные признаки, такие как VO2max или максимальная сила, подвержены влиянию множества генов и этот полигенный эффект не всегда контролируется исследователем. Например, долю медленно сокращающихся мышечных волокон (МСВ) можно предсказать на основе наличия генетических маркеров выносливости отдельной личности. Однако предсказанный результат сильно зависит от количества связанных с выносливостью аллелей. У спортсменов, имеющих одну аллель, прогнозируемая величина МСВ была равна 42,2 %; у спортсменов с тремя аллелями эта величина достигала 50,1 %; а у обладателей шести связанных с выносливостью аллелей вклад МСВ был равен 67,8 % (Ахметов, 2009). По-видимому, анализ полиморфизма генов позволяет прогнозировать распределение мышечных волокон, но эта процедура требует определённой осторожности. Аналогичная ситуация складывается с другими функциональными признаками. Соответственно, результаты многих исследований, полученные методом случай-контроль, должны быть подтверждены на других выборках и тщательно интерпретированы. По результатам обзора Ahmetov и Fedotovskaya (2012),