установлены С0—С2-дибензофураны и одноосновные алифатические кислоты (m/z 60) состава С15—С19 с максимальным содержанием гомологов С17, С19 [25].
При разделении на силикагеле большая часть соединений «мальтенов» (75.7 отн. %) элюируется в полярные фракции С и D. Из анализа ИК-спектров1 этих фракций следует, что в составе гетероорганических соединений, адсорбированных и/или окклюдированных молекулами асфальтенов ашальчинского битума, присутствуют компоненты, содержащие в структуре функциональные группы кислот (3300—3100, 1727, 1709—1700 см—1), амидов (1700—1600 см—1) и сульфоксидов (1040— 1010 см—1). Наличие кислот и сульфоксидов в полярных продуктах фракционирования «мальтенов» отмечено в работах [25].
Менее полярные фракции А и В (суммарное содержание 22.9 отн. %) исследованы методом ГХ-МС. В их составе были установлены только насыщенные и ароматические углеводороды. Насыщенные УВ представлены гомологическими рядами нормальных и разветвленных алканов состава С15—С33 и С18-С24 соответственно, С16—С25- циклогексанами и С27—С34-гопанами [25].
Среди ароматических углеводородов идентифицированы изомеры фенилалканов состава С17, С18, С19 с разветвленной алкильной цепью, алкилдифенилы (С1—С2), нафталин, фенантрен и их гомологи С1—С3 и С1—С2, соответственно. В ряду нафталинов и фенантренов преобладают С1-гомологи. С2-нафталины и фенантрены представлены только метилзамещенными структурами. Среди С3-нафталинов, кроме метилпроизводных, установлено небольшое количество пропилнафталинов с различным положением заместителя. Для алкилнафталинов содержание гомологов снижается в ряду С1> С2> С3 [25].
Идентифицированные в составе молекул высокомолекулярных компонентов и «мальтенов» н-алканы, алкилциклогексаны, гопаны, нафталины и фенантрены установлены также в продуктах термической деструкции асфальтеновых компонентов Атабаски и тяжелой нефти месторождения Усинское [25].
Смолы. Для разрыва эфирных связей в молекулах смол использовали трибромид бора. Жидкие продукты селективной реакции (алкилбромиды, 40.9 отн. %) разделяли на активированном крупнопористом силикагеле на неполярную и полярную фракции, применяя для десорбции смеси н-гексана и бензола (7:3) и спирта и бензола (1:1). Алкилбромиды неполярной фракции восстанавливали алюмогидридом лития, продукты восстановления анализировали методом ГХ-МС [25].
В составе продуктов деструкции эфирных связей в молекулах смол ашальчинского битума присутствуют соединения, установленные в продуктах десульфуризации его высокомолекулярных асфальтенов – алканы, нафтены, ароматические углеводороды и гетероорганические соединения. Однако по набору идентифицированных соединений растворимые продукты хемолиза смол и асфальтенов различаются [25].
Так, алканы, связанные через эфирные мостики, представлены гомологическими рядами соединений нормального и разветвленного строения состава С13—С32 и С13—С28 соответственно, а нафтены – только моноциклоалканами, в составе которых помимо алкилциклогексанов от С12 до С25 присутствуют алкилциклопентаны (m/z 68,