мостики, присутствуют также в структуре молекул асфальтенов Атабаски и могут являться индикатором их возраста [25].
При термическом воздействии мостиковые связи углерода с сульфидной серой или эфирным кислородом легко разрушаются, поэтому идентифицированные структурные фрагменты молекул смол и асфальтенов дополнят набор углеводородов и гетероатомных компонентов в составе дистиллятных фракций, получаемых при переработке битума [25].
Масла. По данным ГХ-МС-анализа, в составе ароматических углеводородов масляных компонентов природных битумов Ашальчинского месторождения присутствуют моно-, би– и трициклические соединения. Среди моноаренов идентифицированы С17—С19-фенилалканы с различным положением фенильного заместителя в алкильной цепи, в том числе 2-фенилалканы (m/z 105) с максимальным содержанием 2-фенилтридекана [15], С17—С21-алкилксилолы с максимальным содержанием н-нонилксилола и алкил- триметилбензолы состава С13—С26 с максимальным содержанием 1-гептилтриметилбензола [25].
Би – и трициклические ароматические углеводороды представлены незамещенными нафталином, дифенилом, фенантреном и их алкилпроизводными от С1 до С4. Максимум в распределении нафталинов приходится на С4-гомологи. Среди С2-нафталинов идентифицированы структуры только с метильными заместителями. С3-нафталины представлены главным образом триметилнафталинами, в составе которых преобладают структуры, содержащие метильные группы в обоих бензольных циклах. Для гомологов нафталина наблюдается увеличение их содержания с ростом числа атомов углерода в алкильном замещении [25].
Основную массу фенантренов составляют гомологи С1 и С3. В составе С1-фенантренов идентифицированы 1-, 2-, 3-, 9-метилфенантрены с преобладанием 2– и 9-метилфенантренов. Среди С2-фенантренов присутствуют диметил– и этилфенантрены, среди С3-фенантренов – триметил– и метилэтилфенантрены. Метилпроизводные преобладают. В ряду дифенилов доминирует голоядерная структура [25].
Гетероорганические соединения в маслах ашальчинского битума представлены главным образом ароматическими сернистыми соединениями: бензо-, дибензо– и нафтобензотиофенами (табл. 2). Преобладают соединения дибензотио-фенового ряда (62.5 отн. %). Среди дибензотио-фенов (m/z 184, 198, 212, 226, 240) идентифицирован дибензотиофен и его алкилпроизводные от С1 до С4, большую часть которых составляют гомологи С1—С2 (в сумме 38.9 отн. %). В составе С1—ДБ установлены 1-, 2-, 3– и 4-метил-ДБТ, в составе С2—ДБТ – 4,6-; 2,6-; 3,6-; 2,7-; 2,8-; 3,7-; 1,3-; 1,7-;1,9-; 3,4-диметил– и 2-этил-ДБТ [25].
Среди метил – и диметилзамещенных дибензотиофенов присутствуют изомеры с частично или полностью экранированным атомом серы. Такие структуры характеризуются высокой термодинамической стабильностью, вследствие чего сохраняются в продуктах гидро- облагораживания нефтяных дистиллятов и оказывают негативное влияние на эксплуатационные характеристики топливных материалов [25].
Бензотиофены (m/z 162, 176, 190) – второй по содержанию тип сернистых соединений, установленных в маслах