Michael Lindemann
§ 53 Medizinische Forschung
B. Historische Entwicklung des Rechts der medizinischen Forschung3, 4
C. Für die medizinische Forschung bedeutsame Rechtsquellen5 – 19
D. Systematisierung der verschiedenen Formen versuchsweiser ärztlicher Behandlung20 – 50
I. Standardbehandlung, Heilversuch und Forschungseingriff21 – 26
1. Abgrenzung zwischen Heilversuch und Standardbehandlung22
2. Abgrenzung zwischen Heilversuch und Forschungseingriff23 – 26
II. Die Risiko-Nutzen-Abwägung als zentrale Zulässigkeitsvoraussetzung für Versuchsbehandlungen27 – 30
III. Rechtliche Anforderungen an die Durchführung von Heilversuchen31 – 33
IV. Zulässigkeitsvoraussetzungen der Arzneimittelprüfung34 – 46
1. Phasen einer klinischen Prüfung36 – 40
2. Rechtliche Rahmenbedingungen nach dem AMG und der VO (EU) Nr. 536/201441 – 46
V. Besonderheiten bei nichtinterventionellen Studien 47 – 49
VI. Sonderformen der Forschung am Menschen50
E. Die Rolle der Ethikkommissionen bei der Genehmigung medizinischer Forschungsvorhaben51 – 53
F. Straf- und ordnungswidrigkeitenrechtliche Risiken der medizinischen Forschung54 – 118
I. Arzneimittelforschung mit Erwachsenen55 – 76